人才队伍
杨娜
杨娜  博士、 研究员 、博士生导师
研究方向:

 感染免疫表观遗传调控的分子机制研究,聚焦病原蛋白与宿主表观遗传因子相互调节的结构机理和化学干预研究。

电子邮件:yangna@im.ac.cn

教育经历

1996.09-2000.07 北京大学,生命科学学院,学士

2000.09-2005.07 中国科学院生物物理研究所,生物化学与分子生物学专业,博士

工作经历

2005.07-2006.03 中国科学院生物物理研究所,研究助理

2006.04-2008.09 北京大学深圳研究生院,博士后

2008.10-2013.11 中国科学院生物物理研究所,生物大分子国家重点实验室,副研究员

2013.12-2017.04 中国科学院生物物理研究所,生物大分子国家重点实验室,研究员

2015.10-2017.04 中国科学院大学,生命科学学院,岗位教授、博导

2017.04-2024.11 南开大学,药学院、药物化学生物学全国重点实验室,教授

2024.11-至今    中国科学院微生物研究所,病原微生物与免疫学重点实验室,研究员,研究组长

获奖及荣誉

2019  第十五届天津青年科技奖

2019  天津市引进领军人才创新类

2018  北京市科学技术奖二等奖(第五完成人)

2017  天津市杰出青年科学基金

2016  国家优秀青年科学基金

2015  中国科学院青年创新促进会优秀会员

2011  中国科学院卢嘉锡青年人才奖

2011  中国科学院青年创新促进会会员

2006  全国博士后科学基金资助一等奖

2005  中国科学院院长奖优秀奖

2004  中国科学院生物物理研究所所长奖学金一等奖

2001  中国科学院优秀研究生奖学金

社会兼职

2024-今 中国遗传学会表观遗传学分会,秘书长

2021-今 中国生物物理学会分子生物物理分会,副理事长

2015-2021 中国生物物理学会分子生物物理分会,秘书长

2016-2023 中国细胞生物学学会染色质生物学分会,委员

2016-2021 中国晶体学会第六届理事会,理事

2014-2023 国际晶体学联合会(IUCr)大分子专业委员会,顾问委员

研究领域

    杨娜博士多年从事表观遗传调控的结构机理及化学干预研究。针对新型组蛋白修饰酶复合体、DNA甲基化因子和核酸结合蛋白开展了酶活性调控、底物识别特异性的结构机理研究,以期阐明这些表观遗传修饰建立、解读和调控下游基因表达,影响生物免疫和引发疾病的分子机制。加入微生物研究所后工作聚焦感染免疫表观遗传调控的分子机制研究,开展病原蛋白与宿主表观因子相互调节的结构药理学研究,开展致病分子机理、药物靶点论证以及结构和AI指导的理性药物设计研究,促进预防和治疗致病性感染有效疗法的开发。

    具体的研究方向包括:

    1.病原与宿主基因表达交互调控的表观机制研究。

    2.病原蛋白调节宿主染色质高级结构影响基因表达的分子机理研究。

    3.表观遗传因子参与T细胞发育的分子机制以及化学干预T细胞耗竭的结构药理学研究。

代表成果

代表性论文

1. Wang, X.D. #, Ji, J.H. #, Ma, Y.H. #, Liu, L. Bao, K.W., Yang, H.W., Li, Z.B., Li, T., Shi, L.* and Yang, N.* (2026) Structural mechanism of diacetylated histone H2A recognition by Bromodomain-containing protein 4 in Regulation of non-homologous end-joining DNA repair. International Journal of Biological Macromolecules, Vol. 368, 152638.

2. Liu, G., Gao, Y.Z., Cheng, Y.J., Wang, W.L., Li, X., Wu, Y., Gao, F. Zhong, W.Z., Sun, Y., Jiang, Y.L.*, Yang, N.*, Shu, Y.L.* and Sun, L.T.* (2025) Host genetic variation governs PCV2 susceptibility through CXCL13 and ELK1-mediated immune regulation. International Journal of Biological Macromolecules, Vol. 310, 143170.

3. Yang, J.#, Dan, J.M.#, Zhao, N.N., Liu, L.L., Wang, H.S., Liu, Q.Q., Wang, L.L., Li, J., Wu, Y.W., Chen, F.L., Fu, W.L., Liu, F., Lin, M.Q., Zhang, W.Y., Chen, F.Q., Liu, X.Q., Lv, X.Y., Chen, Q., Wu, X.D., Niu, Y.Y.*, Yang, N.*, Zhu, Y.S.*, Long, J.F.* and Liu, L.* (2024) Zscan4 mediates ubiquitination and degradation of co-repressor complex to promote chromatin accessibility in 2C-like cells. Proc. Natl. Acad. Sci. USA,Vol. 121, e2407490121.

4. Shi, F.D.#, Zhang, K.#, Cheng, Q.X., Che, S.Y., Zhi, S.X., Yu, Z.Y., Liu, F., Duan, F.F., Wang, Y.M.* and Yang, N.* (2024) Molecular mechanism governing RNA-binding property of mammalian TRIM71 protein. Science Bulletin, Vol. 69, 72–81.

5. Liu, C.P.#, Yu, Z.#, Xiong, J.#, Hu, J.#, Song, A.#, Ding, D., Yu, C., Yang, N., Wang, M., Yu, J., Hou, P., Zeng, K., Li, Z., Zhang, Z., Zhang, X., Li, W., Zhang, Z., Zhu, B.*, Li, G.* and Xu, R.M.* (2023) Structural insights into histone binding and nucleosome assembly by chromatin assembly factor-1. Science, Vol. 381, eadd8673.

6. Liu, F.#, Pang, N.N.#, Xu, R.M. and Yang, N.* (2023) Mechanism and design of allosteric activators of SIRT1. Protein & Cell, Vol. 14, 387-392.

7. Sun, J.X., Liu, F., Yuan, L.X., Pang, N.N., Zhu, B. and Yang, N.* (2023) Mechanism studies of the activation of DNA methyltransferase DNMT1 triggered by histone H3 ubiquitination, revealed by multi-scale molecular dynamics simulations. Science China Life Sciences,Vol. 66(2), 313-323.

8. Pang, N.N.#, Sun, J.X.#, Che, S.Y. and Yang, N.*(2022) Structural study of fungus-specific histone deacetylase Hos3 and insight into developing selective inhibitors with antifungal activity. Journal of Biological Chemistry, Vol. 298,102068.

9. Ma, S.#, Zhang, J.Y.#, Guo, Q.S., Cao, C., Bao, K.W., Liu, L., Chen, D.G., Liu, Z., Yang, J., Yang, N.*, Yao, Z.* and Shi, L.* (2022) Disrupting PHF8-TOPBP1 connection elicits a breast tumor-specific vulnerability to chemotherapeutics. Cancer Letters, Vol. 530,29-44.

10. Ma, S.#, Cao, C.#, Che, S.Y.#, Wang, Y.J.#, Su, D.X.#, Liu, S., Gong, W.C., Liu, L., Sun, J.X., Zhao, J., Wang, Q., Song, N., Ge, T., Guo, Q.S., Tian, S.S., Chen, D.G., Zhang, T., Wang, J., Ding, X., Yang, F.Q., Ying, G.G., Yang, J., Zhang, K., Zhu, Y., Yao, Z.*, Yang, N.* and Shi, L.* (2021) PHF8-promoted TOPBP1 demethylation drives ATR activation and preserves genome stability. Science Advances, Vol. 7,eabf7684.

11. Xu, X.#, Wang, M.Z.#, Sun, J.X.#, Yu, Z.Y.#, Li, G.H., Yang, N.* and Xu, R.M.* (2021) Structure specific DNA recognition by the SLX1-SLX4 endonuclease complex. Nucleic Acids Research, Vol. 49, 7740-7752.

12. Sun, J.X.#, Li, Z.B.#and Yang, N.* (2021) Mechanism of the conformational change of the protein methyltransferase SMYD3: a molecular dynamics simulation study. International Journal of Molecular Sciences, Vol. 22, 7185 (1-21).

13. Liu, F. and Yang, N.* (2020) Multiscale landscape of molecular mechanism of SIRT1 activation by STACs. Physical Chemistry Chemical Physics, Vol. 22, 826-837.

14. Sun, J.X., Shi, F.D. and Yang, N.* (2019) Exploration of the substrate preference of lysine methyltransferase SMYD3 by molecular dynamics simulations. ACS Omega, Vol. 4, 19573-19581.

15. Song, X.S.#, Yang, L.L.#, Wang, M.Z., Gu, Y., Ye, B.Q., Fan, Z.S., Xu, R.M.* and Yang, N.*(2019) A higher-order configuration of the heterodimeric DOT1L-AF10 coiled-coil domains potentiates their leukemogenenic activity.Proc. Natl. Acad. Sci. USA,Vol. 116, 19917-19923.

16. Zhang, L.#, Serra-Cardona, A.#, Zhou, H., Wang, N., Yang, N., Zhang, Z.* and Xu, R.M.* (2018) Multisite substrate recognition in Asf1-dependent acetylation of histone H3 K56 by Rtt109. Cell,Vol. 174,818-830.

17. Fu, W.Q.#, Liu, N.#, Qiao, Q.#, Wang, M., Min, J.R., Zhu, B.*, Xu, R.M.* and Yang, N.* (2016) Structural Basis for Substrate Preference of SMYD3, A SET Domain-containing Protein Lysine Methyltransferase. Journal of Biological Chemistry, Vol. 291, 9173-9180.

18. Yang, N.#*, Yu, Z.Y.#, Hu, M.L.#, Wang, M., Lehmann, R.* and Xu, R.M.* (2015) Structure of Drosophila Oskar reveals a novel RNA binding protein. Proc. Natl. Acad. Sci. USA, Vol. 112, 11541-11546.

19. Cao, D.F., Wang, M., Qiu, X.Y., Liu, D.X., Jiang, H.L.,Yang, N.* and Xu, R.M.* (2015) Structural basis for allosteric, substrate-dependent stimulation of SIRT1 activity by resveratrol. Genes & Development,Vol. 29, 1316-1325.

20. Yang, D.X.#, Fang, Q.L.#, Wang, M.#, Ren, R., Wang, H., He, M., Sun, Y.W., Yang, N.* and Xu, R.M.* (2013) Nα-acetylated Sir3 stabilizes the conformation of a nucleosome-binding loop in the BAH domain. NatureStructural & Molecular Biology, Vol. 20, 1116-1118.

人才培养

    培养出站博士后4人,其中1人获得全国博士后创新人才支持计划,1人获得全国博士后科学基金资助二等资助,2人获得国家自然科学基金青C项目资助。

承担科研项目情况

1. 国家自然科学基金委员会面上项目“组蛋白去乙酰化酶的活性调节机制和理性药物设计研究”,项目负责人(2024-2027)

2. 科技部重点研发计划,蛋白质机器与生命过程调控重点专项项目“细胞表观记忆产生与维持的蛋白质机器及其生物学意义”,课题负责人 (2019-2025)

3. 科技部重点研发计划,干细胞及转化研究重点专项项目“异染色质与端粒调控干细胞多能性的机制”,子课题负责人(2018-2022)

4. 国家自然科学基金面上项目“TopBP1参与ATR通路DNA损伤修复的相互作用分子机理研究”,项目负责人(2022-2025)

5. 国家自然科学基金面上项目“表观修饰酶的活性调控及理性药物设计研究”,项目负责人(2019-2022)

6. 国家自然科学基金优秀青年科学基金项目“基因表达调控的结构生物学研究”,项目负责人(2017-2019)

7. 天津市杰出青年科学基金项目“表观遗传相关药物靶点的结构功能研究及候选化合物的设计与筛选研究”,项目负责人(2017-2021)

8. 国家自然科学基金创新群体科学基金项目“染色质结构及其调控”,群体成员6人之一(2016-2021)